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技術支援

顯色液使用過程中會出現哪些問題•◕││▩?如何處理•◕││▩?
釋出時間•↟:2022-11-21   點選次數•↟:433次
  顯色液由多個組份組成,必須在使用前進行配製,並且容易產生沉澱,使用相對不太方便,並且也容易導致檢測結果不太穩定·✘◕╃。顯色液採用了zuì新的TMB顯色技術,把所有的相關試劑全部配製在一個溶液中,僅由單一溶液組成,簡化了操作步驟,並且使檢測結果更加穩定可靠·✘◕╃。
 
  顯色液使用過程中會出現的問題及解決方法•↟:
 
  1.常見問題•↟:顯色淡•◕、靈敏度偏低
 
  可能原因•↟:洗滌時衝擊力太大•◕、浸泡時間過長•◕、洗滌次數增加;解決方法•↟:按說明書要求保留洗滌時間•✘↟╃,準確記住洗滌次數·✘◕╃。
 
  可能原因•↟:底物作用時間不足;解決方法•↟:準確定時·✘◕╃。
 
  2.常見問題•↟:背景深•✘↟╃,全部呈有色
 
  可能原因•↟:洗滌不充分•◕、洗後未拍幹•✘↟╃,樣品中其它成分殘留或酶標記物殘留;
 
  解決方法•↟:濃縮洗滌準確配製•✘↟╃,10倍濃縮洗滌液如有結晶則應讓結晶於室溫全部溶解後再量取稀釋;充分洗滌•✘↟╃,*拍幹·✘◕╃。加樣或加酶標板的濾紙應棄去不用•✘↟╃,不要反覆使用•✘↟╃,否則易造成汙染;
 
  可能原因•↟:樣品汙染;
 
  解決方法•↟:樣品應新鮮採集•✘↟╃,或低溫儲存•✘↟╃,防止汙染·✘◕╃。
 
  可能原因•↟:蒸餾水被汙染;
 
  解決方法•↟:使用新鮮蒸餾水
 
  可能原因•↟:一次實驗的樣本量過多•✘↟╃,加樣時間太長•✘↟╃,導致實際反映時間延長;
 
  解決方法•↟:合理安排實驗•✘↟╃,避免幾塊酶標板同時加樣·✘◕╃。

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